"FDA waxay mas'uul ka tahay hubinta in alaabta cusub ee tubaakada loo maro habka ku habboon ee dib u eegista sharciyeed si loo go'aamiyo haddii ay la kulmaan heerarka caafimaadka dadweynaha ee sharciga ka hor inta aan la suuq-geyn karin.Haddii alaabtu ay buuxin waydo heerka gaarka ah markaas wakaaladu waxay soo saartaa amar diidaya codsiga suuqgeyneed.Waa sharci-darro in lagu suuq-geeyo badeecad cusub oo tubaakada gudaha Maraykanka oo aan ka haysan oggolaanshaha suuq-geyneed ee FDA.
Mid ka mid ah mudnaantayada ugu sarreeya ayaa ah hubinta in warshadeeyayaasha lagula xisaabtamo suuqgeynta waxyaabaha tubaakada ee aan la fasaxin.Talaabada maanta ayaa ina tusinaysa in aanu mudnaanta siinayno fulinta ka dhanka ah soosaarayaasha wax soo saarka tubaakada kuwaas oo helay talaabo diidmo ah codsigooda, sida Amarka Diidmada Suuqgeynta ama Diidmada in ay Fayl gareeyaan ogaysiinta oo ay sii wadaan iibinta si sharci daro ah alaabtaas aan la ogolayn, iyo sidoo kale alaabooyinka ay soosaarayaashu ku guuldareysteen. si aad u soo gudbiso codsi suuqgeyn.
Waa mas'uuliyaddayada inaan hubinno in shirkadaha sameeya tubaakada ay u hoggaansamaan sharciga si loo ilaaliyo caafimaadka dadweynaha, waxaanan sii wadi doonnaa inaan kula xisaabtano shirkadaha ku xad-gudbida sharciga."
xog dheeraad ah
● Maanta, Maamulka Cuntada iyo Dawooyinka ee Maraykanku waxa uu soo saaray waraaqo digniin ah 20 shirkadood si ay u sii wadaan suuq-geynta si aan sharci ahayn oo ah habka bixinta nikotiinta elektaroonigga ah (ENDS) kuwaas oo ah mawduucyada Amarka Diidmada Suuqgeynta (MDOs).Kuwani waa warqadihii digniinta ee ugu horreeyay ee loo soo saaro alaabada ku xiran go'aaminta MDO ee codsiyada badeecada tubaakada (PMTAs).
● FDA waxay kaloo soo saartay warqado digniin ah maanta suuqgeynta aan sharciga ahayn ee alaabta tubaakada hal shirkad oo heshay go'aamada diidmada Faylka (RTF) ee PMTA, hal shirkad oo heshay go'aamada RTF iyo MDO ee PMTA, iyo lix shirkadood oo aan soo gudbin. codsi kasta oo premarket ah.
● Si wada jir ah, 28-kan shirkadood waxay ku taxeen isku darka in ka badan 600,000 oo badeecooyin FDA ah.
Laga bilaabo Sebtembar 23, FDA waxay soo saartay wadar ahaan 323 MDOs, oo u dhiganta in ka badan 1,167,000 oo dhadhan dhadhanka leh.
● FDA waxay sii wadi doontaa inay mudnaan siiso fulinta ka dhanka ah shirkadaha suuq geynaya ENDS alaabada iyada oo aan la haysan ogolaanshaha loo baahan yahay-gaar ahaan kuwa leh suurtogalnimada isticmaalka dhalinyarada ama bilaabista.
Waqtiga boostada: Jan-10-2022