Wakaaladdu waxay kaloo diiday codsiyada Alaabta dhadhanka leh ee ku guul daraystay inay muujiso in suuqgeynta alaabtan ay ku haboon tahay ilaalinta caafimaadka bulshada
Maanta, Maamulka Cuntada iyo Dawooyinka ee Mareykanka ayaa ku dhawaaqay in uu oggolaaday suuqgeynta seddex alaab oo tubaako ah oo cusub, iyaga oo calaamadeynaya habka ugu horreeya ee nikotiinta elektaroonigga ah ee habka gaarsiinta (ENDS) ee waligeed ay oggolaato FDA iyada oo loo marayo Waddada Codsiga Tubaakada ee Premarket (PMTA) .FDA waxay soo saartay amarro suuqgeyn ah oo ay siisay RJ Reynolds (RJR) Shirkadda Vapor ee qalabkeeda Vuse Solo ee xiran ENDS iyo la socota galbadaha dareeraha ah ee tubaakada, gaar ahaan, Vuse Solo Power Unit, Vuse Bedelida Kartridge Asalka 4.8% G1, iyo Vuse Beddelka Kartridge Asal ahaan 4.8% G2.Sida Shirkadda Vapor ee RJR ay u gudbisay xogta FDA taas oo muujisay in suuqgeynta alaabtan ay ku habboon tahay ilaalinta caafimaadka dadweynaha, oggolaanshaha maanta ayaa u oggolaanaya alaabtan in si sharci ah loogu iibiyo Maraykanka.
"Oggolaanshaha maanta waa tallaabo muhiim ah oo lagu hubinayo in dhammaan waxyaabaha cusub ee tubaakada ay maraan FDA-da adag, qiimaynta saynis ee hore.Xogta soo-saaruhu waxay muujinaysaa alaabteeda dhadhanka tubaakada ay ka faa'iidaysan karaan dadka sigaarka cabba dadka waaweyn ee u beddela alaabtan - si buuxda ama hoos u dhac weyn oo ku yimaada isticmaalka sigaarka - iyada oo la yareynayo soo-gaadhistooda kiimikooyinka waxyeellada leh," ayuu yiri Mitch Zeller, JD, agaasimaha FDA. Xarunta Alaabta Tubaakada."Waa inaan ka digtoonaano ogolaanshahan, waxaanan la socon doonaa suuqgeynta badeecadaha, oo ay ku jiraan haddii shirkadu ay ku guuldareysato inay u hoggaansamaan shuruudaha sharciyeed ama haddii ay soo baxdo cadaymo lagu kalsoonaan karo oo si weyn loo isticmaalo shakhsiyaadka aan horay u isticmaalin tubaakada, oo ay ku jiraan dhalinyarada. .Waxaan qaadi doonaa tillaabo sida ku habboon, oo ay ku jirto ka noqoshada oggolaanshaha."
Sida ku cad dariiqa PMTA, soosaarayaashu waa inay tusiyaan wakaalada in, waxyaabo kale, suuqgeynta badeecada cusub ee tubaakada ay ku haboon tahay ilaalinta caafimaadka bulshada.Alaabooyinkan ayaa la ogaaday inay buuxiyeen heerkan sababtoo ah, dhawr tixgalin oo muhiim ah, wakaaladdu waxay go'aamisay in ka qaybgalayaasha daraasadda isticmaalay oo keliya alaabooyinka la oggolaaday ay la kulmeen waxyeello yar iyo waxyeellooyin ka kooban qaybaha (HPHCs) ee hawada hawada marka la barbar dhigo isticmaaleyaasha sigaarka gubtay.Qiimaynta sunta sunta ah waxay sidoo kale ogaatay in hawada sare ee alaabta la oggolaaday ay aad uga sun yar yihiin sigaarka gubtay iyadoo lagu saleynayo isbarbardhigga xogta la hayo iyo natiijooyinka daraasaadka aan kiliiniga ahayn.Intaa waxaa dheer, FDA waxay tixgelisay khatarta iyo faa'iidooyinka dadka guud ahaan, oo ay ku jiraan isticmaalayaasha iyo kuwa aan isticmaalin alaabta tubaakada, iyo muhiimad ahaan, dhalinyarada.Tan waxa ku jiray dib u eegis lagu sameeyay xogta la heli karo ee ku saabsan suurtogalnimada isticmaalka alaabta dhalinyarada.Alaabooyinkan, FDA waxay go'aamisay in faa'iidada suurtagalka ah ee sigaar cabbayaasha si buuxda u beddela ama si weyn u yareeya isticmaalkooda sigaarka, ay ka miisaan badnaan doonto khatarta dhalinyarada, waase haddii codsaduhu raaco shuruudaha suuq-geynta ka dib ee looga golleeyahay in lagu dhimo soo-gaadhista dhalinyarada iyo helitaanka alaabta.
Maanta, FDA waxay sidoo kale soo saartay 10 amarada diidmada suuqgeynta (MDOs) ee alaabooyinka dhadhanka leh ee DHAMMAAN ee lagu soo gudbiyay sumadda Vuse Solo ee RJR.Sababo la xiriira macluumaadka ganacsiga ee suurtagalka ah ee qarsoodiga ah, FDA si cad uma shaacinayso alaabta dhadhanka leh.Badeecadahan ku xidhan MDO ee dalabka suuq-geynta hore lama soo gelin karo ama lama keeni karo hordhaca ganacsiga gobolada dhexdoodaHaddii mid iyaga ka mid ahi uu suuqa ku jiro, waa in laga saaraa suuqa ama waa in la hirgeliyo khatarta.Tafaariiqleyaashu waa inay la xiriiraan RJR wixii su'aalo ah ee ku saabsan alaabta alaabtooda ku jirta.Wakaaladu wali waxay qiimaynaysaa codsiga shirkada ee alaabta dhadhanka leh ee menthol ee hoos timaada astaanta Vuse Solo.
FDA waxay ka warqabtaa in Sahanka Tubaakada Dhallinyarada ee Qaranka ee 2021 (NYTS) ay heshay ku dhawaad boqolkiiba 10 ardayda dugsiga sare ee hadda isticmaala sigaarka elektaroonigga ah ee loo yaqaan Vuse oo ah astaanta caadiga ah.Wakaaladu waxay si dhab ah u qaadataa xogtan waxayna tixgelisay khataraha dhalinyarada marka ay dib u eegayso alaabtan.Caddaynta ayaa sidoo kale muujisay in, marka la barbar dhigo isticmaaleyaasha alaabada ENDS ee dhadhanka aan tubaakada ahayn, ay u badan tahay in dhallinyaradu ay aad ugu yar yihiin inay bilaabaan isticmaalka ENDS-ka dhadhanka tubaakada ka dibna u beddelaan alaab khatar sare leh, sida sigaarka gubtay.Xogtu waxay sidoo kale soo jeedinaysaa in inta badan dhalinyarada iyo da'yarta isticmaala ENDS ay ku bilaabaan dhadhanka sida miro, nacnac ama reexaanta, oo aan ahayn dhadhanka tubaakada.Xogtaasi waxay xoojinaysaa go'aanka FDA ee lagu fasaxay alaabta dhadhanka tubaakada leh sababtoo ah alaabooyinkani maaha kuwo soo jiidashada dhalinyarada iyo oggolaanshaha alaabtan ayaa laga yaabaa inay faa'iido u leeyihiin dadka waaweyn ee isticmaala sigaarka gubanaya kuwaas oo si buuxda u beddela ENDS ama si weyn u yareeya isticmaalka sigaarka.
Intaa waxaa dheer, oggolaanshaha maanta waxa uu ku soo rogayaa xannibaadyo suuqgeyneed oo adag shirkadda, oo ay ku jiraan xannibaadaha xayaysiisyada dhijitaalka ah iyo sidoo kale xannibaadaha xayaysiimaha raadiyaha iyo telefishinka, si si weyn loo yareeyo suurtagalnimada la kulanka dhalinyarada ee xayeysiinta tubaakada ee alaabooyinkan.Shirkadda Vapor ee RJR waxaa sidoo kale looga baahan yahay inay si joogto ah ugu warbixiso FDA macluumaadka ku saabsan badeecadaha suuqa, oo ay ku jiraan, laakiin aan ku xaddidnayn, daraasadaha cilmi-baarista macaamiisha socda oo dhammaystiran, xayaysiis, qorshooyinka suuqgeynta, xogta iibka, macluumaadka isticmaaleyaasha hadda iyo kuwa cusub, isbeddelka wax soo saarka iyo khibradaha xun.
FDA waxaa laga yaabaa inay hakiso ama ka noqoto amarka suuqgeynta ee lagu soo saaray wadada PMTA sababo kala duwan awgood haddii wakaaladu ay go'aamiso sii wadida suuq-geynta badeecada inaysan "ku haboonayn ilaalinta caafimaadka dadweynaha," sida haddii ay jirto wax weyn kororka dhallin-yarida.
Iyadoo ficilka maanta uu ogol yahay in alaabta tubaakada lagu iibiyo gudaha Maraykanka, macnaheedu maaha in alaabtani ay badbaado yihiin ama "FDA ay ogolaatay."Dhammaan alaabooyinka tubaakada ayaa ah kuwo waxyeello leh oo la qabatimaya, kuwa aan isticmaalin tubaakada waa inaysan bilaabin.
Codsiyada ENDS badan iyo waxyaabaha kale ee tubaakada cusub ee suuqa yaala laga bilaabo Agoosto 8, 2016 waxaa looga baahnaa in loo gudbiyo FDA Sebtembar 9, 2020. Wakaaladu waxay qaaday tillaabo in ka badan 98% codsiyada la gudbiyay wakhtiga kama dambaysta ah .Tan waxaa ka mid ah soo saarista MDO-yada in ka badan hal milyan oo dhadhamin ENDS oo aan lahayn caddayn ku filan in faa'iidada dadka sigaarka cabba ee isticmaala alaabada dhadhanka ay ka adkaan doonto welwelka caafimaadka dadweynaha ee ay keentay soo jiidashada wanaagsan ee alaabadu u leedahay dhalinyarada.Dhawaan, FDA waxay dhejisay muunad go'aanka MDO oo kooban.Muunaddani kama tarjumayso go'aanka sababaynta tallaabo kasta oo MDO ah oo ay qaado FDA.
Wakaaladu waxay sii wadi doontaa inay soo saarto go'aannada codsiyada, sida ku habboon, waxayna ka go'an tahay inay ka shaqeyso sidii suuqa hadda jira loogu wareejin lahaa mid ay dhammaan alaabada ENDS ee iibka ah ay muujiyeen in suuqgeynta badeecada ay ku habboon tahay ilaalinta caafimaadka dadweynaha. .”
Waqtiga boostada: Jan-10-2022
