Xogtu waxay tusinaysaa dhalinyarada, kuwa aan sigaarka cabbin, iyo kuwa hore u cabi jiray uma badna inay bilaabaan ama dib u bilaabaan isticmaalka tubaakada alaabtan
Maanta, Maamulka Cuntada iyo Dawooyinka ee Mareykanka ayaa ku dhawaaqay in uu oggolaaday suuqgeynta afar ka mid ah alaabada tubaakada afka laga qaato oo ay soo saartay Shirkadda Tubaakada Sigaar la'aanta ee US LLC oo hoos timaada magaca astaanta ah ee Verve.Iyada oo ku saleysan dib u eegista dhamaystiran ee FDA ee caddaynta sayniska ee la heli karo ee codsiyada alaabta tubaakada ee shirkadda hore (PMTAs), wakaaladdu waxay go'aamisay in suuq-geynta alaabtan ay la jaanqaadi doonto heerka sharciga ah, "ku habboon ilaalinta caafimaadka dadweynaha."Tan waxa ku jira dib u eegista xogta muujinaysa in dhalinyarada, kuwa aan sigaarka cabbin iyo kuwa hore u cabi jiray aanay u badnayn inay bilaabaan ama dib u bilaabaan isticmaalka tubaakada alaabtan.Afarta badeecadood waa: Verve Discs Mint Buluuga, Verve Discs Mint Cagaaran, Mint-cagaaran Verve Chews Buluug ah, iyo Verve Cagaaran Mint.
"In la hubiyo in alaabta cusub ee tubaakada ay maraan qiimeyn adag oo horudhac ah oo ay samaysay FDA waa qayb muhiim ah oo ka mid ah himiladeena si aan u ilaalino dadweynaha - gaar ahaan carruurta.In kasta oo kuwani yihiin badeecooyinka dhadhanka reexaanta leh, xogta loo gudbiyay FDA waxay muujinaysaa khatarta qaadashada dhalinyarada ee alaabooyinkan gaarka ah waa mid hooseeya, xaddidaadaha suuqgeyneed ee adag ayaa kaa caawin doona ka hortagga soo-gaadhista dhalinyarada,” ayuu yidhi Mitch Zeller, JD, oo ah maamulaha Xarunta Waxsoosaarka Tubaakada ee FDA. ."Waxa muhiim ah, caddayntu waxay muujinaysaa in alaabooyinkani ay caawin karaan dadka sigaarka cabba ee isticmaala alaabta guban ee ugu waxyeelada badan si buuxda u beddelaan badeecad leh kiimikooyin waxyeello u yar."
Alaabooyinka Verve waa tubaakada afka laga qaato oo ay ku jirto nikotiinta laga soo saaro tubaakada, laakiin kuma jiraan tubaako la jarjaray, la miiray, budo ama caleen.Dhammaan afarta shay waa la ruugay ka dibna waa la tuurayaa, halkii la liqi lahaa, marka isticmaaluhu dhammeeyo alaabta.Saxannada iyo calalinta waxay ku kala duwan yihiin qayb ahaan qaab-dhismeedkooda.Labaduba waa dabacsan yihiin, laakiin saxanadu waa adag yihiin, calalintuna waa jilicsan yihiin.Alaabooyinkan waxaa loogu talagalay dadka waaweyn ee isticmaala tubaakada.
Ka hor inta aan la oggolaan badeecadaha cusub ee tubaakada iyada oo loo marayo waddada PMTA, FDA waa in, sharci ahaan, ay tixgelisaa, waxyaabo kale, suurtagalnimada in dadka isticmaala tubaakada ay joojiyaan isticmaalka tubaakada iyo suurtagalnimada in kuwa aan hadda isticmaalin ay bilaabaan isticmaalka tubaakada.Cilmi-baaristu waxay muujinaysaa suurtogalnimada hoose ee in dhallinyarada, kuwa aan sigaarka cabbin, ama kuwii hore sigaar cabba ay bilaabi karaan ama dib u bilaabi lahaayeen isticmaalka tubaakada alaabta Verve.Isticmaalayaasha hadda isticmaala alaabta Verve iyo kuwa isticmaala ee gebi ahaanba u beddela alaabta Verve waxay guud ahaan la kulmaan waxyeellooyin yar oo suurtagal ah marka loo eego sigaarka iyo waxyaabaha kale ee tubaakada aan qiiqa lahayn.Wakaaladdu waxay soo bandhigtay go'aanka kooban oo si dheeraad ah u qeexaya saldhigga soo saarista amarada suuq-geynta ee afartan badeecadood.
Oggolaanshaha suuq-geyneed ee maanta la soo saaray ayaa u oggolaanaya afarta badeecadood ee tubaakada in si sharci ah loogu iibiyo ama loogu qaybiyo gudaha Maraykanka, laakiin macnaheedu maaha in alaabtu ay badbaado yihiin ama “FDA la oggolaaday,” maadaama aanay jirin badeecooyin tubaako ammaan ah.
Intaa waxaa dheer, FDA waxay saaraysaa xannibaado adag sida badeecadaha Verve loo suuqgeeyo, oo ay ku jiraan mareegaha internetka iyo aaladaha warbaahinta bulshada, si loo hubiyo in suuqgeyntu bartilmaameedsato dadka waaweyn oo keliya.FDA waxay qiimeyn doontaa xogta cusub ee la heli karo ee ku saabsan alaabta iyada oo loo marayo diiwaannada suuq-geynta boostada iyo warbixinnada looga baahan yahay nidaamka suuq-geyneed.Shirkadda waxaa looga baahan yahay inay si joogto ah uga warbixiso FDA macluumaadka ku saabsan badeecadaha suuqa, oo ay ku jiraan, laakiin aan ku xaddidnayn, daraasadaha cilmi-baarista macaamiisha ee socda oo dhammaystiran, xayaysiisyada, qorshayaasha suuqgeynta, xogta iibka, macluumaadka ku saabsan isticmaaleyaasha hadda iyo kuwa cusub, isbeddellada wax soo saarka iyo waayo aragnimada xun.
FDA waxay ka noqon doontaa amarka suuqgeynta haddii ay go'aamiso in sii wadida suuqgeyneed ee alaabtu aysan ku habboonayn ilaalinta caafimaadka dadweynaha, tusaale ahaan, taasoo ay ugu wacan tahay qaadashada badeecada ee dhalinyarada.
Wakaaladu waxa ay sii waddaa in ay dib u eegis ku samayso kumanaan codsiyo tubaakada ah oo ay ka go'an tahay in ay bulshada kala hadasho horumarka, oo ay ku jirto soo saarida amarada diidmada suuq-geyneed ee in ka badan hal milyan oo badeecooyin sigaar elektaroonik ah oo dhadhansan kuwaas oo aan haysan caddayn ku filan oo ah in ay faa'iido leeyihiin. Sigaar cabbayaasha qaangaarka ah oo ku filan in ay ka gudbaan welwelka caafimaadka dadweynaha ee ay keenayso si wanaagsan loo diiwaangeliyay oo soo jiidashada la taaban karo ee alaabtan oo kale ah dhalinyarada.
Waqtiga boostada: Jan-10-2022
